熱球式風(fēng)速儀的特點(diǎn)

時(shí)間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：962

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說明

• 潔凈室與一般空調(diào)的差別

  ? 潔凈室與一般空調(diào)的差別 潔凈室與一般空調(diào)的差別 ? 比較項(xiàng)目 一般空調(diào) 凈化空調(diào) 原理 送風(fēng)和室內(nèi)空氣充分混合以達(dá)到室內(nèi)溫濕度均勻 亂流為稀釋原理，層流為活塞原理，送出的潔凈室空氣先達(dá)工作區(qū)，罩籠潔凈工作區(qū) 目的 為了控制溫度、濕度、風(fēng)速和空氣成份的目的 除了一般空調(diào)的目的之外，較重要的是控制粒子的濃度 手段 粗、中效過濾加熱濕交換 除空調(diào)手段外還要加*、***過濾器，對

• 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同

  ? 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同 醫(yī)藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以我們說：GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP！潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過程，不了解

• 101.0潔凈區(qū)浮游菌測試記錄表

  ? 101.0潔凈區(qū)浮游菌測試記錄表 關(guān)鍵詞：潔凈區(qū)浮游菌測試，浮游菌采樣器，浮游菌采樣器廠家，浮游空氣塵菌采樣器，浮游菌測試 ?潔凈區(qū)浮游菌測試記錄表1次/季 ??文件號：???????????????&nb

• 生物安全的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

  ? 生物安全的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 生物安全的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP) 【目的】 規(guī)范生物安全柜的操作與維護(hù)工作，確保儀器正常運(yùn)作，以**工作人員的安全。 【適用人員】 臨床微生物實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)人員。 ?一、生物安全柜(二級生物安全柜)規(guī)程 SOP ?1.操作前應(yīng)將本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免雙臂頻繁穿過氣幕破壞氣流；并且在移入前用70%酒精擦拭表面消毒，以去除污染。 2