創(chuàng)業(yè)者再獲大禮包 國(guó)辦發(fā)文推進(jìn)“五證合一”

時(shí)間：2016-11-04作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：212

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)問(wèn)題解答

  保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)問(wèn)題解答 技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)，是指保健食品批準(zhǔn)證書(shū)的持有者，將產(chǎn)品生產(chǎn)銷(xiāo)售權(quán)和生產(chǎn)技術(shù)全權(quán)轉(zhuǎn)讓給保健食品生產(chǎn)企業(yè)，并與其共同申請(qǐng)為受讓方核發(fā)新的保健食品批準(zhǔn)證書(shū)的行為。 接受轉(zhuǎn)讓的境內(nèi)保健食品生產(chǎn)企業(yè)，必須是依法**保健食品衛(wèi)生許可證并且符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》的企業(yè)。 接受轉(zhuǎn)讓的境外保健食品生產(chǎn)企業(yè)必須符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。 -----------------

• 進(jìn)口特殊、非特化妝品注冊(cè)申報(bào)一目了然

  在我國(guó)，化妝品的備案、注冊(cè)逐漸形成規(guī)范。除了國(guó)產(chǎn)化妝品需要在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）進(jìn)行備案（國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案流程點(diǎn)擊鏈接了解），進(jìn)口化妝品不論是否在生產(chǎn)國(guó)進(jìn)行過(guò)備案，只要想進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，還是需要根據(jù)進(jìn)口特殊用途化妝品和進(jìn)口非特殊用途化妝品分別備案、注冊(cè)。 首先 我們需要先弄清幾個(gè)概念 1 進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)化妝品是如何劃分的？ 進(jìn)口化妝品：是指最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境外（含港澳

• 2016年保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求

  2016年保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 1延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 （1）保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)表，以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)； （2）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）保健食品注冊(cè)證書(shū)及其附件的復(fù)印件； （4）經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)核實(shí)的注冊(cè)證書(shū)有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷(xiāo)售情況； （5）人群食用情況分析報(bào)告； （6）生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況的自查報(bào)告； （7）檢驗(yàn)機(jī)

• 關(guān)于對(duì)2016年第五批化妝品標(biāo)準(zhǔn)（征求意見(jiàn)稿）征求意見(jiàn)的通知

  各標(biāo)委會(huì)委員單位及有關(guān)單位： 按照標(biāo)準(zhǔn)起草的有關(guān)有求，現(xiàn)在網(wǎng)上對(duì)《化妝品中16種限用防曬劑及7種二苯酮類(lèi)紫外線吸收劑的測(cè)定 高效液相色譜法》1項(xiàng)化妝品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制定項(xiàng)目征求意見(jiàn)稿公開(kāi)征求意見(jiàn)。請(qǐng)各有關(guān)單位組織人員進(jìn)行討論，有意見(jiàn)的單位填寫(xiě)《征求意見(jiàn)表》并于2016年9月24日前將《征求意見(jiàn)表》以電子郵件或傳真的形式反饋給起草單位（聯(lián)系方式見(jiàn)《征求意見(jiàn)表》），并抄送標(biāo)委會(huì)秘書(shū)處。同時(shí)，按照GB/T1