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2016年版保健食品注冊申請資料術(shù)語和定義 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊部 1科學依據(jù),是指與注冊申請保健食品的*性、保健功能和質(zhì)量可控性相關(guān)的科學文獻、科研試驗、風險評估、*信息和統(tǒng)計數(shù)據(jù)等。包括: (1)在國內(nèi)**專業(yè)期刊或**專業(yè)期刊正式發(fā)表的科研論文; (2)檢驗機構(gòu)出具的試驗報告; (3)注冊申請人開展的試驗研究; (4)人群食用評價材料; (5)我國傳統(tǒng)本草典籍的有關(guān)
保健食品注冊申報-----原料和輔料的*性 產(chǎn)品原料和輔料的使用依據(jù)應(yīng)明確、合規(guī)、*。食藥總局公布的允許保健食品使用的物品,以及國家衛(wèi)生和計劃生育**公布的按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材物質(zhì)目錄中的物品、可以食用以及生產(chǎn)普通食品所使用的原料和食品添加劑,符合規(guī)定的使用范圍、使用量和質(zhì)量標準,可以用于保健食品。 使用上述范圍內(nèi)物品作為產(chǎn)品原料或輔料的,應(yīng)提供明確的使用依據(jù)。使用其他物品作為產(chǎn)品原料
新資源食品研制報告指導(dǎo)原則 一、概述 《新資源食品研制報告指導(dǎo)原則》是根據(jù)《新資源食品管理辦法》相關(guān)要求而制訂的。 本指導(dǎo)原則針對新資源食品研發(fā)目的與依據(jù)和主要研究內(nèi)容等方面,從新資源食品注冊申報的需要出發(fā),對申報資料中“研制報告”的撰寫內(nèi)容作出一般性的要求,以指導(dǎo)注冊申請人在對前期研發(fā)工作進行綜合分析和總結(jié)的基礎(chǔ)上形成規(guī)范性研制報告。 二、主要內(nèi)容 新資源食品的研制報告原則上應(yīng)包括以下內(nèi)容:
韓國發(fā)布化妝品色素種類和標準及實驗方法修訂預(yù)告
2016年6月2日,韓國食品醫(yī)藥品*部(MFDS)發(fā)布了《化妝品色素種類和標準及實驗方法》部分修訂案行政預(yù)告(*2016-212號)。主要內(nèi)容包括: 1.新增25種在國外允許使用并且*性有**的染發(fā)用化妝品色素。 2.將原附表一焦油色素和原附表二除焦油色素之外的色素進行統(tǒng)合。焦油色素及其之外的色素*按其他用途分類管理,將進行統(tǒng)合管理。 3.對原附表三中化妝品焦油色素的標準及實驗方法與原附表
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認定2025年蘇州市專精特新中小企業(yè),這幾項條件都要滿足
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