保健食品注冊(cè)申報(bào)問題解答

時(shí)間：2016-08-29作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：109

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  詞條說明

• 保健食品注冊(cè)程序新規(guī)定

  保健食品注冊(cè)程序新規(guī)定 規(guī)定生產(chǎn)使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品，以及**進(jìn)口的保健食品（屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外）必須通過產(chǎn)品注冊(cè)，并由審評(píng)機(jī)構(gòu)統(tǒng)一組織現(xiàn)場(chǎng)核查和復(fù)核檢驗(yàn)，使各項(xiàng)流程緊密銜接。審評(píng)機(jī)構(gòu)根據(jù)實(shí)際需要組織核查機(jī)構(gòu)開展現(xiàn)場(chǎng)核查，組織檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展復(fù)核檢驗(yàn)，明確了技術(shù)審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)核查以及復(fù)核檢驗(yàn)的工作機(jī)制、程序要求、時(shí)限要求；規(guī)定資料審查、現(xiàn)場(chǎng)核查、復(fù)核檢驗(yàn)、技術(shù)

• 保健食品備案辦法7月起實(shí)施

  保健食品備案辦法7月起實(shí)施，你準(zhǔn)備好了嗎？ 國(guó)家食藥監(jiān)總局于今年2月4號(hào)通過了新的《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》(下稱新辦法)，此辦法會(huì)在今年7月1日起施行。為此，為大家歸納一下此新辦法有哪些地方需要注意的。 之前的保健食品注冊(cè)管理辦法規(guī)定：保健食品必須經(jīng)過國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局或衛(wèi)生部批準(zhǔn)注冊(cè)，并**注冊(cè)證號(hào)。但早在去年實(shí)施的新《食品*法》，就重新明確了對(duì)保健食品實(shí)行注冊(cè)與備案分類管理的方式

• 有問必答之進(jìn)口化妝品備案篇

  提問：進(jìn)口分裝化妝品是否需要辦理進(jìn)口備案？ 按照我國(guó)法規(guī)，進(jìn)口化妝品不論是否在生產(chǎn)國(guó)進(jìn)行過備案，只要想進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，都需要根據(jù)進(jìn)口特殊用途化妝品和進(jìn)口非特殊用途化妝品分別備案、注冊(cè)。 需要注意的是：判斷一個(gè)化妝品是否為進(jìn)口化妝品，主要看最后一個(gè)接觸內(nèi)容物工序在哪完成。如果是在境內(nèi)完成則該產(chǎn)品應(yīng)屬于國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，否則屬于進(jìn)口化妝品。詳細(xì)的備案流程讀者可參考備案|進(jìn)口特殊、非特化妝品注冊(cè)申報(bào)一目了然。

• 保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)---申報(bào)資料具體要求

  保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)---申報(bào)資料具體要求 技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料具體要求 （一）所有申報(bào)資料均應(yīng)加蓋轉(zhuǎn)讓方和受讓方印章。 （二）轉(zhuǎn)讓方與受讓方簽訂的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同中應(yīng)包含以下內(nèi)容： 1、轉(zhuǎn)讓方將轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及與產(chǎn)品生產(chǎn)有關(guān)的全部技術(shù)資料全權(quán)轉(zhuǎn)讓給受讓方，并指導(dǎo)受讓方生產(chǎn)出連續(xù)三批的合格產(chǎn)品。 2、轉(zhuǎn)讓方應(yīng)承諾不再生產(chǎn)和銷售該產(chǎn)品。 （三）技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同應(yīng)清晰、完整，不