詞條
詞條說(shuō)明
CB測(cè)試證書(shū)是由授權(quán)的NCB頒發(fā)的正式的CB體系文件,其目的是告知其它的NCB:已測(cè)試的產(chǎn)品樣品被認(rèn)定符合現(xiàn)行要求。CB測(cè)試證書(shū)不應(yīng)該用于廣告,但是允許將已有的CB證書(shū)作為參考資料。 CB是一種標(biāo)準(zhǔn)化的,它以一種逐條清單的形式列舉相關(guān)IEC標(biāo)準(zhǔn)的要求。提供要求的所有測(cè)試、測(cè)量、驗(yàn)證、檢查和評(píng)價(jià)的結(jié)果,這些結(jié)果應(yīng)清楚且無(wú)歧義。還包含照片、電路圖表、圖片以及產(chǎn)品描述。根據(jù)CB體系的規(guī)則
CE認(rèn)證是什么 CE認(rèn)證在歐盟市場(chǎng)(歐盟成員國(guó)/土耳其)屬于強(qiáng)制性認(rèn)證,被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè) 是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新 要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。?注:CE只限于產(chǎn)品不危及人類(lèi)、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求。 歐盟27個(gè)成
ISO 13485:2016“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” (Medical devices--Quality management systems--Requirements for regulatory purposes),由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T028
什么是MSDS認(rèn)證? MSDS(MaterialSafetyDataSheet)即化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū),亦可譯為化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說(shuō)明書(shū)。由于化學(xué)品運(yùn)輸基本都需要提供MSDS,MSDS基本都是針對(duì)化學(xué)品的,因此也叫做“化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)”或“化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)”或“化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說(shuō)明書(shū)”叫法不同,實(shí)質(zhì)一樣。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來(lái)闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值,閃點(diǎn),易燃度
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