申請(qǐng)ISO認(rèn)證的基本條件是什么

時(shí)間：2021-12-17作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：342

權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司專(zhuān)注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請(qǐng),深圳CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 國(guó)內(nèi)和國(guó)際版ISO體系有什么不一樣

  ISO9001用于證實(shí)組織具有提供滿(mǎn)足顧客要求和適用法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力，目的在于增進(jìn)顧客滿(mǎn)意。隨著商品經(jīng)濟(jì)的不斷擴(kuò)大和日益**化，為提高產(chǎn)品的信譽(yù)、減少重復(fù)檢驗(yàn)、削弱和消除貿(mào)易技術(shù)壁壘、維護(hù)生產(chǎn)者、經(jīng)銷(xiāo)者、用戶(hù)和消費(fèi)者各方權(quán)益。這個(gè)*三認(rèn)證方不受產(chǎn)銷(xiāo)雙方經(jīng)濟(jì)利益支配，公證、科學(xué)，是各國(guó)對(duì)產(chǎn)品和企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)和監(jiān)督的通行證；作為顧客對(duì)供方質(zhì)量體系審核的依據(jù)；企業(yè)有滿(mǎn)足其訂購(gòu)產(chǎn)品技術(shù)要求的能力。凡

• 原料REACH認(rèn)證怎么申請(qǐng)的

  REACH認(rèn)證是歐盟關(guān)于化學(xué)品安全的法規(guī)，作為一項(xiàng)歐盟指令，REACH認(rèn)證適用于所有歐盟國(guó)家。1907/2006/EC指令規(guī)定若有任何**過(guò)0.1%以上的高關(guān)注物質(zhì)且該物質(zhì)的年進(jìn)口量**過(guò)1噸者，則歐盟制造商或進(jìn)口商必須通知?dú)W洲化學(xué)品管理署(ECHA)。如何申請(qǐng)REACH認(rèn)證？1、評(píng)估REACH認(rèn)證價(jià)格和時(shí)間CCC,CE,RoHS,FCC,CB,UL,質(zhì)檢，軟硬件功能性能測(cè)試，ISO9001/14

• 醫(yī)療體系認(rèn)證iso13485是怎樣的

  一、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的全稱(chēng)是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。該標(biāo)準(zhǔn)由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)**制定，是以ISO9001：2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。?目前美國(guó)、加拿大和

• 歐盟ROHS認(rèn)證 檢測(cè)機(jī)構(gòu)在哪

  RoHS2.0是10項(xiàng)將要比之前的ROHS項(xiàng)較為嚴(yán)謹(jǐn)，所測(cè)范圍要較為廣泛。RoHS2.0是舊RoHS的升級(jí)版本。需要注意的是ROHS2.0指令2019年7月22日強(qiáng)制執(zhí)行十項(xiàng)。自2019年7月22日起，歐盟法規(guī)將強(qiáng)制實(shí)施ROHS2.0標(biāo)準(zhǔn)，之前做的ROHS 6項(xiàng)及整合將不能通過(guò)歐盟海關(guān)!請(qǐng)留意!rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)是自動(dòng)替換ROHS嗎?現(xiàn)在做ROHS認(rèn)證要按rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)做10項(xiàng)。ROH