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電熨斗UL檢測報告檢測要求介紹,UL標準測試報告比UL認證簡單得多,不需要工廠審核,只需要ISO17025/ILACISO17025標準認可的實驗室(即我國簡稱CNAS實驗室)出具的相關標準合格測試報告。成本和時間都比UL認證好,但也有一些不足,就是UL測試報告只針對平臺上的審核和規(guī)則,對線下銷售影響不大。 提供經(jīng)認可的獨立檢測實驗室出具的相關產(chǎn)品安全檢測文件和證明。電子產(chǎn)品需要ISO/ILAC
眼鏡盒國推RoHS認證如何辦理,ROHS2.0是老版本ROHS的升級版,歐盟將新指令2011/65/EU(ROHS2.0)作為替代2002/95/EC指令于2011年7月21日生效。這份新指令將四種鄰苯二甲酸酯物質添加到原來的物質清單中:鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP).鄰苯二甲酸二丁酯(2-己基酯).鄰苯二甲酸二丁酯(DBP).鄰苯二甲酸二丁酯(BBP)。 隨著產(chǎn)業(yè)技術的發(fā)展,我們逐步把那些從技術
搖鈴玩具ASTM F963檢測美國出口認證,ASTMF963認證是否需要工廠審查?是否有其他后續(xù)費用?ASTMF963認證與CE、ROHS認證一樣,沒有工廠審查這一環(huán)節(jié),只是對產(chǎn)品進行檢測,費用屬于一次性收費,沒有比如年費、審核費等其他后續(xù)費用的產(chǎn)生。 消費者安全是該CPSIA法案的一貫關注點,應遵循法律規(guī)定的每一項措施以確保市場合規(guī),包括所有強制性第三方測試要求。然而,為了防止不必要地使用第三方
FDA認證辦理周期多久,這可確保在美國銷售的所有商品都符合一套質量標準,F(xiàn)DA 注冊對消費者和公司都有好處。那些在 FDA 注冊的人有資格獲得各種營銷優(yōu)勢,這些優(yōu)勢可能有助于他們提高整體業(yè)務以及對美國和其他國家的出口。 FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機: 15712049462
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