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藍(lán)牙耳機(jī)UL測試報告申請需要多久,UL62368認(rèn)證和UL62368測試報告有什么區(qū)別?上辦理哪種?UL62368認(rèn)證為美國的自愿性認(rèn)證,需要測試后對工廠進(jìn)行每季度的審查,費用貴,且周期久。UL62368測試報告為要求必須提供的安全報告,只需要對產(chǎn)品進(jìn)行測試,*審廠,*,時間快。*的審核。所以上只需要辦理UL檢測報告,*審廠。 什么是UL62368檢測報告?UL62368-1是一本
玻璃瓶TDS技術(shù)說明書辦理流程介紹, MSDS定編/翻澤Promise可以為企業(yè)編制/翻譯合乎多國法規(guī)、多國語言表達(dá)的化學(xué)品和產(chǎn)品MSDS及其安全性標(biāo)識匯報。合乎多國法規(guī)規(guī)范我國 GB 30000系列產(chǎn)品歸類規(guī)范、聯(lián)合國組織GHS規(guī)章制度、歐盟國家 CLP (EC) No 1272/2008法規(guī)、日本 JIS Z 7253:2012規(guī)范、英國 HCS-2012規(guī)范、新加坡HSNO法規(guī)、澳大利亞H
廚具LFGB測試辦理周期多久LFGB法規(guī)簡介:德國新食品和飲食用品法LFGB又稱《食品、**制品、化妝品和其它日用品管理法》,該法令是德國食品衛(wèi)生管理方面較重要的基本法律文件,是其它專項食品衛(wèi)生法律、法規(guī)制定的準(zhǔn)則與**。近年來有所修改,主要是和歐洲標(biāo)準(zhǔn)相匹配。該法規(guī)對德國食品的方方面面做了總的規(guī)定,所以在德國市場上的食品以及所有與食品有關(guān)的日用品都必須符合該法令。 ?食品接觸材料LF
護(hù)手霜FDA認(rèn)證包含哪些內(nèi)容。FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng);4個主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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