【答疑解惑】化妝品產(chǎn)品標簽常見問題答疑（一）

時間：2023-05-08作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：85

北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

• 詞條

  詞條說明

• 關(guān)于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告（2018年第88號）

  為貫徹落實《**關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發(fā)〔2018〕35號）要求，現(xiàn)就在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關(guān)事宜公告如下： 一、自2018年11月10日起，**進口非特殊用途化妝品由現(xiàn)行審批管理和自貿(mào)試驗區(qū)試點實施備案管理，調(diào)整為全國統(tǒng)一備案管理，國家藥品監(jiān)督管理部門不再受理進口非特殊用途化妝品行政許可申請。 二、進口化妝品生產(chǎn)企業(yè)應當在產(chǎn)品進口前，委托境內(nèi)責任

• 中檢院發(fā)布《化妝品安全評估資料提交指南（征求意見稿）》等2項技術(shù)文件

  各有關(guān)單位：為確?；瘖y品安全評估工作平穩(wěn)推進，引導企業(yè)逐步完善化妝品安全評估體系建設，規(guī)范和指導化妝品安全評估資料的編制和提交，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全評估技術(shù)導則（2021年版）》等相關(guān)要求，國家藥品監(jiān)督管理局化妝品監(jiān)督管理司組織中檢院起草了《化妝品安全評估資料提交指南（征求意見稿）》《化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導原則（征求意見稿）》2項技術(shù)文件及其起

• 進口化妝品備案辦理流程

  進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前，需要了解相關(guān)法規(guī)和要求，包括國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布的《化妝品注冊備案管理規(guī)定》及其實施指南。了解產(chǎn)品配方、標簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關(guān)規(guī)定。二、準備相關(guān)材料1. 產(chǎn)品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關(guān)法規(guī)要求。2. 安全性評估資料：包括產(chǎn)品的臨床試驗報告、質(zhì)量標

• 化妝品備案系統(tǒng)中產(chǎn)品標簽模塊填報有哪些常見問題？

  備案系統(tǒng)中產(chǎn)品標簽模塊填報有哪些常見問題？答：1、凈含量填報不全有多個規(guī)格的產(chǎn)品，在“凈含量”一欄中應當填報所有規(guī)格，不能僅填報一個規(guī)格。2、其他特別宣稱未進行相應勾選（1）特定宣稱（宣稱適用敏感皮膚）產(chǎn)品標簽中宣稱“所有肌膚適用”、“適合敏感肌”或者類似表述時，應當勾選該宣稱。（2）宣稱量化指標的（時間、統(tǒng)計數(shù)據(jù)等）產(chǎn)品標簽中功效宣稱保持時間、相關(guān)統(tǒng)計數(shù)據(jù)、具體pH數(shù)值等，應當勾選該宣稱。3、附