進(jìn)口普通化妝品以套盒形式辦理備案并上市銷(xiāo)售的，備案時(shí)套盒內(nèi)單品和套盒包裝都需要提交嗎

時(shí)間：2023-05-14作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：132

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》六大亮點(diǎn)解析

  3月1日起，《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《抽檢管理辦法》）施行，這是國(guó)家藥監(jiān)局加強(qiáng)化妝品監(jiān)督管理，規(guī)范抽樣檢驗(yàn)工作的一項(xiàng)重要舉措。抽樣檢驗(yàn)是監(jiān)管部門(mén)對(duì)化妝品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督的基本手段，是督促引導(dǎo)化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任的重要抓手?！痘瘖y品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》）*四十八條至*五十一條對(duì)抽樣檢驗(yàn)的基本要求和主要程序作出規(guī)定，國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)《條例》設(shè)立的原則和有關(guān)條款的要求，

• 化妝品備案申報(bào)時(shí)產(chǎn)品包裝上應(yīng)該標(biāo)注哪些內(nèi)容

  化妝品的外包裝（包括產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)）一般都含有產(chǎn)品相關(guān)信息，以便于消費(fèi)者了解選購(gòu)。因此如果這些資料所提供的信息不準(zhǔn)確或有誤導(dǎo)的情況，將影響消費(fèi)者的使用安全、使用效果、及使用信心。因此在化妝品注冊(cè)備案申報(bào)過(guò)程中，產(chǎn)品包裝所提供的信息是審核的重點(diǎn)之一。北京天健華成國(guó)際投資顧問(wèn)有限公司化妝品部（）從實(shí)際申報(bào)工作體驗(yàn)出發(fā)，為您梳理介紹一下包裝審核的標(biāo)準(zhǔn)。一、產(chǎn)品包裝（含

• 原產(chǎn)品注冊(cè)證中未體現(xiàn)PA值，需要增加PA值標(biāo)注的，應(yīng)如何申請(qǐng)

  根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*四十四條，產(chǎn)品增加SPF/PA值應(yīng)按照標(biāo)簽樣稿內(nèi)容發(fā)生變化，提出變更申請(qǐng)，并提供擬變更產(chǎn)品相應(yīng)的功效試驗(yàn)報(bào)告。

• 化妝品備案注冊(cè)監(jiān)督管理常見(jiàn)問(wèn)題解答|包裝、美白、命名、原料、配方等

  為進(jìn)一步規(guī)范化妝品監(jiān)督管理工作，規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者行為，引導(dǎo)消費(fèi)者科學(xué)理性消費(fèi)，國(guó)家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了化妝品注冊(cè)備案工作發(fā)現(xiàn)和化妝品業(yè)界反映的問(wèn)題，并依據(jù)我國(guó)現(xiàn)行化妝品法規(guī)規(guī)定和有關(guān)技術(shù)規(guī)范，逐一進(jìn)行了解答。 問(wèn)：進(jìn)口產(chǎn)品原包裝上標(biāo)注了我國(guó)法規(guī)禁止標(biāo)注的內(nèi)容，如產(chǎn)品宣稱(chēng)中有“抗炎癥成分”表述等，注冊(cè)或備案時(shí)應(yīng)當(dāng)如何申報(bào)？ 答：進(jìn)口產(chǎn)品原包裝標(biāo)注內(nèi)容不符合我國(guó)化妝品法規(guī)相關(guān)要求的，首先應(yīng)當(dāng)結(jié)合產(chǎn)品