詞條
詞條說(shuō)明
粉底液FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程,審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對(duì),以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問(wèn)題中都應(yīng)注意。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子
亞美尼亞EAC符合性聲明第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
亞美尼亞EAC符合性聲明第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),為什么需要EAC認(rèn)證?強(qiáng)制EAC認(rèn)證的主要任務(wù)是產(chǎn)品在歐亞聯(lián)盟區(qū)域內(nèi)合法化和提高競(jìng)爭(zhēng)力。由于存在合規(guī)性證明文件,企業(yè)的收入增加,進(jìn)入市場(chǎng)的機(jī)會(huì)打開,產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和吸引力顯著提高。任何參與國(guó)都允許在其**上進(jìn)行EAC認(rèn)證程序。 TR CU 004/2011法規(guī)的標(biāo)準(zhǔn)適用于在關(guān)稅同盟的單一關(guān)稅區(qū)域內(nèi)投入流通的低壓設(shè)備,旨在用于50至1000V(含)的交流電
氣體檢測(cè)儀METI備案辦理周期,圓形PSE認(rèn)證范圍內(nèi)的產(chǎn)品,即屬于“非特定電氣用品”目錄內(nèi)的,須經(jīng)過(guò)自我測(cè)試和自我聲明的方式或者由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)委托,確認(rèn)符合日本電氣用品技術(shù)基準(zhǔn),并在銘牌上加貼圓形PSE標(biāo)志。 METI備案需要PSE認(rèn)證,PSE是日本強(qiáng)制性的針對(duì)電氣設(shè)備的安全認(rèn)證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過(guò)PSE安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的P
什么是EAC COC合格認(rèn)證,EAC認(rèn)證法規(guī)TR CU 010/2011“關(guān)于機(jī)器和設(shè)備的安全性”的開發(fā)旨在建立統(tǒng)一的強(qiáng)制性使用和滿足機(jī)器和(或)設(shè)備在開發(fā)(設(shè)計(jì)),制造,安裝,調(diào)試,操作,存儲(chǔ)等方面的要求。運(yùn)輸,銷售和處置,以及確保在關(guān)稅同盟的關(guān)稅區(qū)內(nèi)流通的機(jī)器和(或)設(shè)備的自由流動(dòng)。 在認(rèn)證過(guò)程中,用戶手冊(cè)是強(qiáng)制性文件。使用說(shuō)明必須使用俄語(yǔ)。制造商通常忽略了用戶手冊(cè)中的EAC認(rèn)證要求。如果您需
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