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口紅FDA認證申請流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCR
KTV音響CTA認證第三方檢測機構近期變化:延長進網(wǎng)批文有效期。從2023年3月1日起,實行進網(wǎng)許可制度但尚無國家標準、行業(yè)標準的電信新設備,經(jīng)必要的檢測和審查后,準予其進網(wǎng)并發(fā)放進網(wǎng)批文,進網(wǎng)批文有效期統(tǒng)一由1年調(diào)整為2年。在效期屆滿3個月前,重新申請辦理進網(wǎng)批文并交回原證,需檢測。 SRRC是國家無線電管理**強制認證的要求,自1999年6月1日起,信息產(chǎn)業(yè)部(Ministry of Inf
歐盟CE認證十問十答,你想了解的CE認證全在這 1、什么是CE認證? CE認證是歐洲認可度非常高的產(chǎn)品認證之一,甚至在一些國家可以作為產(chǎn)品清關文件?!癈E”代表CONFORMITE EUROPEENNE(歐洲統(tǒng)一)。CE認證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求。所以,CE認證只是產(chǎn)品安全合格認證而非產(chǎn)品質(zhì)量合格認證。 2、出口哪些國家需要辦理CE認證?
燈具SVHC檢測報告申請流程,REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當廣泛,包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學品等,只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對于企業(yè)而言,深入了解REACH對應要求是企業(yè)采取針對性管控措施的基礎。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期,某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC,它就被包含在候選清單中,列
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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