歐盟REACH-SVHC檢測(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用

時(shí)間：2023-08-07作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：39

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢(qián),*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 金屬外殼MTC證書(shū)如何申請(qǐng)辦理

  金屬外殼MTC證書(shū)如何申請(qǐng)辦理，3.1型檢驗(yàn)文件由材料制造商自行簽發(fā)，其前提條件是制造商的質(zhì)量管理體系已經(jīng)經(jīng)過(guò)授權(quán)機(jī)構(gòu)的特殊鑒定且相關(guān)材料經(jīng)過(guò)特殊的評(píng)定。本部分與壓力設(shè)備指令97/23/EC附錄 4.3節(jié)關(guān)于壓力設(shè)備用材料制造商及其材料的要求相協(xié)調(diào)。即材料制造商質(zhì)量管理體系及材料滿足要求后，由授權(quán)機(jī)構(gòu)簽發(fā)4.3證書(shū)，授予其簽發(fā)3.1型檢驗(yàn)文件的資質(zhì)。 歐盟嚴(yán)抓MTC認(rèn)證：獲悉，從10月1日起，歐

• KTV音響CTA認(rèn)證辦理費(fèi)用

  KTV音響CTA認(rèn)證辦理費(fèi)用型號(hào)不變且屬于以下范疇的，不需重新辦理進(jìn)網(wǎng)許可證，但需向*申報(bào)：（1）通過(guò)軟件升級(jí)改變終端硬件功能、應(yīng)用處理器主頻等，但不改變硬件及主板布局；（2）變更應(yīng)用處理器，該變化不影響移動(dòng)終端通信模塊的功能和性能，并且不改變主板布局；（3）為移動(dòng)通信運(yùn)營(yíng)公司定制的移動(dòng)終端，設(shè)備外觀上可以增加移動(dòng)通信運(yùn)營(yíng)公司或相關(guān)業(yè)務(wù)的標(biāo)志，可以按照定制要求進(jìn)行相應(yīng)軟件變動(dòng)；（4）改

• 精華液FDA檢測(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)

  精華液FDA檢測(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)?；瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。

• 信息技術(shù)設(shè)備以色列出口認(rèn)證認(rèn)證流程

  信息技術(shù)設(shè)備以色列出口認(rèn)證認(rèn)證流程，安全標(biāo)識(shí)表明產(chǎn)品符合以色列產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)。安全標(biāo)識(shí)不需要工廠審查，這是與標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識(shí)的區(qū)別之處。具體認(rèn)證流程如下：（1）向SII提交安全標(biāo)識(shí)認(rèn)證申請(qǐng)；（2）送樣到SII進(jìn)行測(cè)試；（3）要求提供的資料：操作說(shuō)明書(shū)、使用手冊(cè)指南、產(chǎn)品描述、安全件清單、安全件；（4）測(cè)試合格后，SII頒發(fā)認(rèn)證證書(shū)，允許在產(chǎn)品上加貼安全標(biāo)識(shí)。 SII認(rèn)證的必要性：以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制