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精華露美國FDA檢測可找哪些實驗室 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)
鋰電池CCC強制認證辦理流程 改革完善電子電器產(chǎn)品強制性認證制度。根據(jù)技術(shù)和產(chǎn)品發(fā)展實際情況,動態(tài)調(diào)整強制性產(chǎn)品認證目錄。將安全風險較高的鋰離子電池、電源適配器/充電器納入強制性認證管理,對安全風險較低、技術(shù)較為成熟的數(shù)據(jù)終端、多媒體終端等9種產(chǎn)品不再實行強制性認證管理(見附件1)。調(diào)整優(yōu)化強制性認證程序,按“雙隨機、一公開”方式開展獲證前工廠檢查,結(jié)合企業(yè)信用狀況、產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查情況等因
眼影美國FDA檢測有什么用途。FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng);4個主要子系統(tǒng)(管理、設計、糾正預防、生產(chǎn)過程);3個支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著
聲音發(fā)生器EPA認證檢測服務機構(gòu),哪些設備受EPA監(jiān)管?FIFRA將設備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命(除人類以外的細菌或細菌,病毒或其他生物)的任何儀器或配件。常見的受監(jiān)管設備:a)嚴鼠重擊,聲音驅(qū)蚊劑,箔和旋轉(zhuǎn)裝置,聲稱是為了擊退某些哺乳動物。b)聲稱通過電磁和/或電輻射控制害蟲的產(chǎn)品(例如,手持式臭蟲拍擊器,電動跳蚤梳子);c)聲稱通過產(chǎn)品引起的地下
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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