化妝品亞馬遜FDA認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室

時(shí)間：2023-09-20作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：21

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  面膜美國(guó)FDA檢測(cè)辦理周期。 美國(guó)食品**（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表，要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái)，F(xiàn)DA對(duì)

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  儲(chǔ)能電源GB31241哪里可以做。溫馨提示：GB 31241標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，即表明在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售的電池都需要滿足這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的要求，無(wú)論產(chǎn)品上是否標(biāo)示滿足GB31241-2014的要求。所以，當(dāng)制造商自己沒(méi)有檢測(cè)能力時(shí)，可以委托第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行測(cè)試，以確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)要求。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制