詞條
詞條說(shuō)明
電子產(chǎn)品CAprop65認(rèn)證要如何做 《加州65號(hào)提案》(Prop 65)即《1986年飲用水安全與毒性物質(zhì)強(qiáng)制執(zhí)行法》,1986年11月,加州居民以壓倒性票數(shù)通過(guò)了該法案。該法案要求加州公布一份會(huì)導(dǎo)致、出生缺陷和/或生殖傷害的化學(xué)品清單。該清單于1987年**公布,現(xiàn)已包含大約900種化學(xué)品。1987年,鉛被列為導(dǎo)致出生缺陷和危害生殖健康的化學(xué)物質(zhì), 1992年,鉛又被列為致癌物質(zhì)。自1988年
兒童產(chǎn)品ASTMF963測(cè)試認(rèn)證項(xiàng)目
兒童產(chǎn)品ASTMF963測(cè)試認(rèn)證項(xiàng)目?CPC一般包含哪些內(nèi)容?CPC認(rèn)證,一般包含了產(chǎn)品信息、制造商信息、產(chǎn)品適用的法規(guī)和體例以及檢測(cè)時(shí)間和地址、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)信息等方面內(nèi)容。這些內(nèi)容,都是必須的。選擇CPC認(rèn)證公司的時(shí)候,需要注意以下幾點(diǎn):首先,公司一定要有多年的產(chǎn)品認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),這樣認(rèn)證過(guò)程比較熟悉更*快速辦理好;其次,公司一定要足夠*;*三,公司要有比較專(zhuān)業(yè)的檢測(cè)認(rèn)證團(tuán)隊(duì),這樣比較可靠;較
激光打印機(jī)質(zhì)檢報(bào)告申請(qǐng)流程
激光打印機(jī)質(zhì)檢報(bào)告申請(qǐng)流程,產(chǎn)品應(yīng)該怎么辦理質(zhì)檢報(bào)告呢?質(zhì)檢報(bào)告樣品檢測(cè)企業(yè)在型式試驗(yàn)階段應(yīng)作的工作為:送試驗(yàn)樣品、需要的零部件及技術(shù)資料,了解試驗(yàn)進(jìn)度,如果出現(xiàn)不合格項(xiàng)要依照樣品測(cè)試整改,通知進(jìn)行及時(shí)整改。樣品測(cè)試結(jié)束后,檢測(cè)機(jī)構(gòu)填寫(xiě)樣品測(cè)試結(jié)果通知。檢測(cè)機(jī)構(gòu)還將試驗(yàn)報(bào)告等資料傳送至認(rèn)證機(jī)構(gòu)。質(zhì)檢報(bào)告證書(shū)領(lǐng)取。 ? 所謂質(zhì)檢報(bào)告,就是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測(cè),順利入駐京東和天貓商
眼影FDA注冊(cè)辦理流程介紹。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表,要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái),F(xiàn)DA對(duì)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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