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上海萬級(jí)生物制藥GMP車間凈化裝修工程 一、項(xiàng)目概況 項(xiàng)目名稱:生物制藥GMP車間凈化裝修工程 項(xiàng)目規(guī)模:6000㎡ 潔 凈 度:萬級(jí)、十萬級(jí)、局部百級(jí) 項(xiàng)目地址:上海 二、潔凈室(區(qū))生產(chǎn)設(shè)施 189*1564*4129 潔凈室是其空氣潔凈度達(dá)到一定級(jí)別(GMP定在10萬級(jí)以上)可以供人活動(dòng)的空間,并具有控制污染、排除污染干擾的能力。潔凈空氣是通過阻隔式過濾的方法把空氣中的微粒(含微生物)阻留在
制藥廠凈化廠房裝修工程對(duì)空氣潔凈度檢測(cè)分析
制藥廠凈化廠房裝修工程對(duì)空氣潔凈度檢測(cè)分析 藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立完善的生產(chǎn)和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu), 配置相當(dāng)數(shù)量的與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的具有專業(yè)知識(shí)、 組織能力以及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)的管理人員和技術(shù)人員。 藥品無塵室從事藥品生產(chǎn)操作及質(zhì)量檢驗(yàn)的人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)的技術(shù)培訓(xùn), 不僅要具有基礎(chǔ)理論知識(shí), 還要有著實(shí)際操作技能, 同時(shí)要不定時(shí)地對(duì)從事藥品生產(chǎn)的各級(jí)人員應(yīng)按規(guī)范要求進(jìn)行培訓(xùn)和考核。 189*1564*4129 制藥廠
潔凈室無塵室潔凈廠房無塵車間中風(fēng)淋室的使用保養(yǎng)
潔凈室無塵室安裝的風(fēng)淋室如何進(jìn)行保養(yǎng),在各行業(yè)的潔凈車間,無塵室,潔凈室,潔凈廠房裝修施工當(dāng)中,風(fēng)淋室是至關(guān)重要的凈化設(shè)備之一,是進(jìn)入潔凈室所必需的通道,可以減少進(jìn)出潔凈室所帶來的污染問題。風(fēng)淋室是一種通用性較強(qiáng)的局部凈化設(shè)備,安裝于潔凈室與非潔凈室之間。當(dāng)人與貨物要進(jìn)入潔凈區(qū)時(shí)需經(jīng)風(fēng)淋室吹淋,其吹出的潔凈空氣可去除人與貨物所攜帶的塵埃,能有效的阻斷或減少塵源進(jìn)入潔凈區(qū)。風(fēng)淋室/貨淋室的前后兩道門
蘇州化妝品,食品凈化車間生產(chǎn)廠房布局 凈化車間生產(chǎn)廠房包括一般廠房和有空氣潔凈度級(jí)別要求的潔凈廠房。一般廠房按一般工業(yè)生產(chǎn)條件和工藝要求,潔凈廠房按"藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范"的要求。189*1564*4129 生產(chǎn)廠房布局是根據(jù)生產(chǎn)工藝流程、設(shè)備、空調(diào)凈化、給排水、各種設(shè)施及各規(guī)范、規(guī)章要求的綜合設(shè)計(jì)結(jié)果。體現(xiàn)著設(shè)計(jì)的規(guī)范性、技術(shù)性、先進(jìn)性、經(jīng)濟(jì)性和合理性,是 GMP 硬件的重要組成部分。 生產(chǎn)廠房
公司名: 昆山清陽凈化系統(tǒng)工程有限公司
聯(lián)系人: 蔡德福
電 話: 86-0512-57991272
手 機(jī): 18915644129
微 信: 18915644129
地 址: 江蘇蘇州昆山市新吳街海尚商務(wù)廣場(chǎng)10樓
郵 編:
網(wǎng) 址: qingyangq.b2b168.com
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