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歐盟授權代表和歐盟注冊的關系


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    詞條說明

  • 【歐盟自由銷售證書】歐盟自由銷售證書使用區(qū)域

    自由銷售證書申辦須知一、監(jiān)管部門出具的自由銷售證書,認證時需提供以下佐證資料:1、 生產許可證;2、 有效的公司營業(yè)執(zhí)照復印件;二、由行業(yè)商協(xié)會出具的自由銷售證書,認證時需提供以下佐證資料:1、 可證明行業(yè)商協(xié)會具備合法資質的文件(比如營業(yè)執(zhí)照等);2、 生產許可證;3、 法定商檢產品需提供三方機構檢驗證書(如商檢健康證);4、 有效的公司營業(yè)執(zhí)照復印件;三、公司自行出具的自由銷售證書,認證時需要

  • 【FDA注冊】FDA認證流程

    FDA認證流程1、 食品新鮮度;2、 食品添加劑;3、 食品生物毒素其它有害成份;4、 海產品安全分析;5、 食品標識;6、 食品上市后的跟蹤與警示根據美國國會于2003年通過的反恐法,美國境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊, 并在出口時向FDA進行貨運通報.按照《美國第107-188公共法》 必須向FDA登記的外國食品生產加工企業(yè)如下:1、 酒和含酒類飲料;2、?嬰兒及兒童食

  • fda510k和n95有什么區(qū)別

    n95申請辦理常見問題1、N95資格證書只能授予給可以操縱設計產品的實體線,僅有生產廠家、設計方案方(由別人代工生產)可以申請辦理。采購商或是一切代銷商都不可以變成N95資格證書的收益人,換句話說N95資格證書是不容易授予給他的,不論是二次轉換,或是她們再次申請辦理(以生產廠家的商品)。生產廠家可以自身申請辦理N95,或是授權委托技術委托申請辦理。2、N95驗證按型號規(guī)格收費標準,型號規(guī)格越多花費

  • 【歐盟授權代表】歐盟授權代表的職責

    歐盟授權代表的職責新方法指令要求歐盟授權代表必須位于歐洲經濟區(qū)境內并且具有商業(yè)注冊地址(某些國家還要求歐盟授權代表必須有公司注冊號或歐盟增值稅VAT注冊號);E EA成員國的政府及主管機關可以隨時直接找上歐盟授權代表核查E EA境外的制造商是否履行了歐盟相關的指令和法律所要求的職責;制造商的一般商務代表(例如授權經銷商),不論是否位于歐洲經濟區(qū)境內,都不應該與新方法指令所要求的歐盟授權代表混淆;雖

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