保健食品注冊(cè)與備案違法行為的法律責(zé)任

時(shí)間：2019-03-25作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：132

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 化妝品備案申報(bào)簡(jiǎn)明教程

  自2018年11月國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）發(fā)布公告，將進(jìn)口非特殊用途化妝品由審批制調(diào)整為備案制后，市場(chǎng)強(qiáng)烈需要全新的政策指導(dǎo)。天健華成化妝品注冊(cè)部順應(yīng)需求，提供此文。但由于成文之時(shí)相關(guān)配套法規(guī)并未完善，所以文中疏漏或在所難免，望諸君預(yù)知。凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無(wú)法進(jìn)行正常

• 玩轉(zhuǎn)小藍(lán)帽——保健食品注冊(cè)申報(bào)小講堂之進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)與備案篇

  玩轉(zhuǎn)小藍(lán)帽——保健食品注冊(cè)申報(bào)講堂|進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)與備案篇天健華成國(guó)外的保健類食品想進(jìn)入中國(guó)，同樣需要辦理注冊(cè)或備案。只有**保健食品注冊(cè)證書或備案憑證后，才能合法的進(jìn)口到中國(guó)進(jìn)行銷售。很多人可能認(rèn)為進(jìn)口產(chǎn)品在辦理許可時(shí)應(yīng)該會(huì)比國(guó)產(chǎn)的產(chǎn)品容易或者較難，其實(shí)這是誤解了。無(wú)論國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品還是進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)家都是按照《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》、《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則（2016年版）》和《保健食品備案

• 化妝品《已上市產(chǎn)品原料使用信息》問(wèn)答

  一、如何正確理解和使用《已上市產(chǎn)品原料使用信息》？《已上市產(chǎn)品原料使用信息》（以下簡(jiǎn)稱《原料信息》）是對(duì)我國(guó)批件有效期內(nèi)的特殊化妝品中已使用，且未收錄在《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》、無(wú)國(guó)際*化妝品安全評(píng)估機(jī)構(gòu)評(píng)估報(bào)告的原料使用量的客觀收錄，并進(jìn)行動(dòng)態(tài)較新。未組織對(duì)所列原料進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，化妝品注冊(cè)人、備案人在使用相關(guān)原料信息時(shí)，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的相關(guān)要求，開展化妝品安全評(píng)估?；瘖y品注

• 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布化妝品中西咪替丁檢測(cè)方法的通告（2019年 第48號(hào)）

  國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測(cè)方法（高效液相色譜法）》（見(jiàn)附件），經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)***全體會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予以發(fā)布。 特此通告。附件：化妝品中西咪替丁的檢測(cè)方法（高效液相色譜法）國(guó)家藥監(jiān)局2019年8月12日國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測(cè)方法（高效液相色譜法）》（見(jiàn)附件），經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)***全體會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予以發(fā)布。 特此通告。附件：化妝品中