CE認(rèn)證和CCC認(rèn)證的區(qū)別是什么？

時(shí)間：2020-11-04作者：深圳市中瀚檢測有限公司瀏覽：129

深圳市中瀚檢測有限公司專注于深圳TELEC認(rèn)證機(jī)構(gòu)/日本無線TELEC認(rèn)證機(jī)構(gòu),美國FCC認(rèn)證/UL報(bào)告,無線技適TELEC認(rèn)證機(jī)構(gòu)/日本TELEC認(rèn)證,歐盟CE認(rèn)證/RoHS認(rèn)證/REACH認(rèn)證,日本PSE認(rèn)證/TELEC認(rèn)證/METI備案,澳洲RCM認(rèn)證/澳洲C-TICK報(bào)告,加拿大ICID/海灣七國GCC認(rèn)證,歐盟ERP能效/加州CEC能效/美國DOE能效,鋰電池CB報(bào)告/UN38.3報(bào)告等, 歡迎致電 15818609898

• 詞條

  詞條說明

• 歐盟CE認(rèn)證電磁兼容指令2004108EC更新為201430EU

  ? 為適應(yīng)歐盟新立法框架(New Legislative Framework，NLF)，2014年3月29日，歐盟官方期刊(L 96/79)公布了新版本的低電壓指令2014/30/EU，用以替換原有的電磁兼容指令2004/108/EC。 執(zhí)行時(shí)間 新指令將于2016年4月20日起執(zhí)行。各成員國必須在2016年4月19日前完成立法程序。換言之，基于舊電磁兼容指令的VOC(符合性聲明)自20

• 亞馬遜針對電池產(chǎn)品需要提供UN38.3測試摘要解讀

  自2020年1月1日起，電池制造商和經(jīng)銷商必須根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)UN38.3提供鋰電池測試摘要，這一新的全球要求適用于所有的鋰電池和含鋰電池的產(chǎn)品。 在FBA上銷售時(shí)，您有責(zé)任獲得您銷售的任何ASIN提供該項(xiàng)測試摘要，未能提供此摘要可能會阻止您在亞馬遜上銷售產(chǎn)品。此外，本ASIN在我們的履行中心的任何單位都可能被處置，費(fèi)用由您承擔(dān)。 大家看到這項(xiàng)政策估計(jì)對“UN38.3”這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)疑惑，下面先來科普一下什

• CE認(rèn)證和CCC認(rèn)證的區(qū)別是什么？

  最近在網(wǎng)上看到很多的朋友在問“CE認(rèn)證和CCC認(rèn)證的區(qū)別是什么”、“產(chǎn)品辦理CE認(rèn)證還需要辦理CCC認(rèn)證嗎”“CE認(rèn)證證書能在中國使用的嗎”等一些問題，小編在此總結(jié)了一下CE認(rèn)證和CCC認(rèn)證的區(qū)別。 從四個(gè)方面來說吧!? 一、首先，含義不同，流通的地域不同: CE認(rèn)證是產(chǎn)品出口到歐盟地區(qū)要辦理的強(qiáng)制性認(rèn)證，只要在CE認(rèn)證范圍內(nèi)的產(chǎn)品，出口到歐盟必須要辦理CE認(rèn)證。所以說CE認(rèn)證是針對歐

• 激光產(chǎn)品FDA注冊需要提供什么資料

  激光產(chǎn)品FDA注冊需要提供什么資料，激光產(chǎn)品出口美國需要做FDA注冊，可以聯(lián)系國內(nèi)第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行辦理，需要有美國代理人才可以順利完成FDA注冊。美國FDA規(guī)定任何含有電路并發(fā)射任何類型輻射的產(chǎn)品都是電子輻射產(chǎn)品，含有這些射線的產(chǎn)品需要提交給美國FDA進(jìn)行年度注冊。法規(guī)21 CFR子部分J，部分1000-1050包含F(xiàn)DA關(guān)于電子輻射產(chǎn)品輻射安全的規(guī)定，所有電子輻射產(chǎn)品制造商都必須遵守這些規(guī)定。