【LED燈具檢測】LED燈具性能檢測都檢測哪些方面

時間：2021-06-01作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司瀏覽：314

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• 印度BIS認證產(chǎn)品范圍更新

  2020年4月1日，印度BIS公布了*四批BIS-CRS注冊計劃產(chǎn)品目錄。較新要求于4月1日發(fā)布之日起執(zhí)行，過渡期為6個月，即2020年10月1日后范圍內(nèi)的產(chǎn)品出口印度必須獲得BIS-CRS證書。貨物出口印度在產(chǎn)品銘牌或者外包裝箱應貼上已經(jīng)獲得認證的BIS標簽，否則不能順利清關。*四批強制注冊要求范圍內(nèi)的電子信息技術產(chǎn)品清單：序號產(chǎn)品目錄印度標準45一般燈具獨立的LED模塊IS 16103:Par

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  FDA注冊483號表格觀察和警告信有什么區(qū)別？一些人將收到483次觀察，另一些人將收到警告信，了解兩者之間的差異以及兩種情況下的期望都非常重要。2020年2月21日，在483層的意見/警告信和法規(guī)遵從和ISO審核和不合格管理和FDA認證的檢查和醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系（MDQMS）如果您是制造II類或III類設備的醫(yī)療設備公司，則可以期望FDA認證進行檢查。FDA認證483的觀察是什么？一個FDA認證

• MSDS編制及GHS標簽分類

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• 眼鏡REACH檢測標準測試

  ，歐盟REACH法規(guī)是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文縮寫，是歐盟關于化學品注冊、評估、授權和限制的一項法規(guī)，該法規(guī)于2007年6月1日正式生效，2008年6月1日正式實施。REACH法規(guī)取代歐盟40多部化學品管理法令法規(guī)，成為對進入歐盟市場的所有化學品進行統(tǒng)一預防性管理的一部完整法規(guī)