國家無線電管理委員會SRRC認(rèn)證

時間：2021-08-02作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：87

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• 詞條

  詞條說明

• 按摩儀PSE認(rèn)證需要的資料

  PSE 認(rèn)證是日本強制性安全認(rèn)證，用以證明電機電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定，498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過安全認(rèn)證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志，333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志。A類強制性認(rèn)證：特殊的電氣設(shè)備和材料產(chǎn)品B 類強制性認(rèn)證：其它電氣設(shè)備和材料產(chǎn)品PS

• 醫(yī)療設(shè)備如何獲得歐洲CE認(rèn)證標(biāo)志

  醫(yī)療器械ce認(rèn)證? ? ? 通過CE標(biāo)志認(rèn)證，獲得歐洲市場準(zhǔn)入CE標(biāo)志認(rèn)證醫(yī)療器械BSICE標(biāo)志是醫(yī)療設(shè)備制造商聲稱產(chǎn)品符合所有相關(guān)歐洲醫(yī)療設(shè)備指令的基本要求的聲明。該指令概述了歐盟（EU）醫(yī)療器械的安全性和性能要求。CE標(biāo)志是將設(shè)備投放歐盟市場的法律要求。?歐洲市場準(zhǔn)入CE認(rèn)證的監(jiān)管要求醫(yī)療設(shè)備的要求正在發(fā)生變化，自20世紀(jì)90年代以來，歐盟醫(yī)療器械的**

• CTA認(rèn)證主要包含了哪四個部分?

  ? ? ?進網(wǎng)cta認(rèn)證適用哪些產(chǎn)品？cta認(rèn)證國家對接入公用電信網(wǎng)使用的電信終端設(shè)備、無線電通信設(shè)備和涉及網(wǎng)間互換的電信設(shè)備實行進網(wǎng)許可制度。電信設(shè)備必須獲得進網(wǎng)許可證；未獲得進網(wǎng)許可證的，不得接入公用電信網(wǎng)使用和在國內(nèi)銷售。電信設(shè)備入網(wǎng)認(rèn)證證書進網(wǎng)許可證，國家對接入公用電信網(wǎng)使用的電信終端設(shè)備、無線電通信設(shè)備和涉及網(wǎng)間互聯(lián)的電信設(shè)備實行進網(wǎng)許可證制度。實行進網(wǎng)許可

• 哪些產(chǎn)品出口沙特需要做SQM質(zhì)量標(biāo)志？

  ? ? ?沙特質(zhì)量標(biāo)識(SQM)是由沙特阿拉伯標(biāo)準(zhǔn)組織SASO授予的合格標(biāo)識，用于證明符合SASO標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，并在擁有有效管理系統(tǒng)的工廠中生產(chǎn)，來確保持續(xù)符合要求。此認(rèn)證是基于ISO/IEC 17067第5類認(rèn)證體系，包含產(chǎn)品測試，工廠檢查，發(fā)證和發(fā)證后的工廠跟蹤監(jiān)督等程序，并用于進口和本地制造的產(chǎn)品。只有產(chǎn)品符合相關(guān)的SASO標(biāo)準(zhǔn)、區(qū)域和/或**標(biāo)準(zhǔn)，且由實施有效質(zhì)