詞條
詞條說明
醫(yī)療設(shè)備CE認證所辦理的指令(MDD指令)
? ? ?歐盟為消除各成員國間的貿(mào)易壁壘,逐漸樹立成為一個統(tǒng)一的大市場,以確保人員、效勞、資金和產(chǎn)品(如醫(yī)療器械)的自在流轉(zhuǎn)。在醫(yī)療器械范疇,歐盟**制定了三個歐盟指令,以代替本來各成員的認可體系,使有關(guān)這類產(chǎn)品投放市場的規(guī)則協(xié)調(diào)一致。歐盟把醫(yī)療器械產(chǎn)品分為四類,即:第Ⅰ類、*Ⅱa類、*Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ類產(chǎn)品要加貼CE標(biāo)志,可采納自行宣告的方法。即廠商編制產(chǎn)品的
德國LFGB聚乙烯測試方法及檢測內(nèi)容測試方法 ? ? ? ? ? ? ? ?檢測項目DIN 10955 ?感官實驗AfPS-GS-2014-01 ?18種多環(huán)芳香烴EN 1186 ?全面遷移-10%乙醇(模擬物:A)EN 1186 ?全面遷移-3%乙酸(模擬物:B)EN 1186
? ? ? 歐美發(fā)達國家對電子產(chǎn)品都有嚴厲的要求, 對出口到他們國家的電源產(chǎn)品也不破例,那么,要出口到他們國家要過哪些規(guī)范呢,以及這些規(guī)范詳細有什么重要的參數(shù)要求呢?這兩個問題一向困惑著咱們中心許多人。在電子產(chǎn)品里邊, 全世界有許多認證規(guī)范,其間影響力比較大的是UL,CE,TUV,我國的3C認證等,眾多規(guī)范里邊,內(nèi)容無非就兩大類的內(nèi)容要求:EMC (電磁攪擾)和FCC
? ? ? 2020年3月5日,歐盟**再次發(fā)布多項指令(EU) 2020/360 、(EU) 2020/361 、(EU) 2020/364 、(EU) 2020/365 、(EU) 2020/366,較新RoHS指令附件III中第9、9(a)-I,、9(a)-II、41條以及附件IV中*37、41條豁免條款,同時在附件IV中新增*44條豁免條款。較新內(nèi)容涉及六價
公司名: 深圳市華商檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 陳燕
電 話: 13244700087
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