什么是REACH測試？

時間：2022-09-16作者：杭州安測科技有限公司瀏覽：216

杭州安測科技有限公司專注于機械CE認(rèn)證,ISO9001體系,CCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 建筑CPR指令認(rèn)證介紹

  建筑CPR指令認(rèn)證歐盟CPR法規(guī)CPR指令CPR（RETULATION（EU）No 305 / 2011-CPR）是歐盟于2011年3月9日發(fā)布的新建筑產(chǎn)品法規(guī)，受舊建筑產(chǎn)品指令（89/106 / EEC-CPD）的約束。 CPR已收到通知。 它于2013年7月進入執(zhí)行階段。實施背景CPD建筑產(chǎn)品指令是歐盟針對建筑材料產(chǎn)品制定的許多強制性認(rèn)證之一，其目的是通過統(tǒng)一的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)消除成員國之間的各種技術(shù)

• 承壓設(shè)備PED認(rèn)證介紹

  承壓設(shè)備PED認(rèn)證PED認(rèn)證簡介Pressure Equipment Directive壓力設(shè)備指令，簡稱PED，2014年6月，歐盟頒布了較新PED指令2014/68/EU，新指令于2016年7月19日起強制實施，取代老指令97/23/EC。PED指令涵蓋的內(nèi)容廣泛，包括壓力容器、壓力管道、蒸汽鍋爐其所涉及的安全附件等。PED認(rèn)證是歐盟CE認(rèn)證的指令之一，是為所有進入歐盟市場進行自由貿(mào)易的壓力設(shè)

• FCC認(rèn)證范圍有哪些？

  FCC認(rèn)證范圍：1、個人電腦和周邊設(shè)備2、家用電器設(shè)備、電動工具3、音視頻產(chǎn)品4、燈具5、無線產(chǎn)品7、玩具類產(chǎn)品8、安防產(chǎn)品9、工業(yè)器械

• 醫(yī)療器械MDR

  醫(yī)療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規(guī)簡介? ???2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2017/745，簡稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫(yī)療器械指令）an