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ISO22716認證輔導|審核重點在企業(yè)現(xiàn)場品質(zhì)安全管控與人員保護
ISO22716其主架構之要求著重于工廠的現(xiàn)場管制及管理。此指引規(guī)范了出口化妝品在生產(chǎn)、控制、儲存和運送等方面的技術要求。指引涵蓋產(chǎn)品各方面的品質(zhì)安全控制要求,但沒有涵蓋工廠廠區(qū)內(nèi)的人員安全或環(huán)境保護。并且該指引不使用與研究發(fā)展與成品運輸過程。ISO22716認證審核周期:三個月左右審核結束后,審核員會開出相應的觀察項(finding),輕微不符合項及嚴重不符合項的個數(shù)。當在允許的不符合個數(shù)范圍內(nèi)
RMS要求所有的地點都要經(jīng)過認證,從馬海毛養(yǎng)殖戶到賣家,最后進行交易。通常最后一個認證階段是服裝制造商或品牌。零售商(企業(yè)對消費者)不需要認證。農(nóng)場通過RMS的動物福利、土地管理和社會模塊認。供應鏈的后續(xù)階段符合內(nèi)容索賠標準的要求。如果您希望獲得RMS認,您可以聯(lián)系列出的認機構之一。RMS認證原則范圍? ? ? ? ? ? ?&
質(zhì)量控制1.4質(zhì)量控制是GMP中關于取樣,質(zhì)量標準,檢驗,組織,文件和放行程序的部分。主要是保證必要的相關的檢驗工作準確進行,在檢驗合格之后,物料才能放行使用,產(chǎn)品才 能發(fā)放或銷售供應。質(zhì)量控制的基本要求是:i.配備適當?shù)脑O備、經(jīng)過培訓的人員、批準的操作規(guī)程進行取樣、檢查和檢驗原材料、包裝材料、中間產(chǎn)品、包裝前產(chǎn)品和成品,按GMP規(guī)定進行環(huán)境檢測。ii.原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、包裝前產(chǎn)品和成品
ISO13485驗廠咨詢|依據(jù)文件化進行設計與開發(fā)確認保證滿足規(guī)定要求與預用途
7.3 設計和開發(fā)7.3.1 總則組織應對設計和開發(fā)的程序形成文件。7.3.2 設計和開發(fā)策劃組織應策劃和控制產(chǎn)品的設計和開發(fā)。適當時,隨著設計和開發(fā)的進展,應保持和較新設計和開發(fā)計劃文件。設計和開發(fā)策劃過程中,組織應對以下形成文件:a)設計和開發(fā)階段;b)每個設計和開發(fā)階段所需要的評審;c)適用于每個設計和開發(fā)階段的驗、確認和設計轉(zhuǎn)換活動;d)設計和開發(fā)的職責和權限;e)為確保設計和開發(fā)輸出到設
公司名: 深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司
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