藥監(jiān)政策速覽（第50期）：化妝品中文標(biāo)簽使用的文字有哪些要求？

時間：2023-07-04作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：105

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• 詞條

  詞條說明

• 進(jìn)口化妝品申報境內(nèi)責(zé)任人備案時應(yīng)注意哪些事項

  《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》中規(guī)定的在華申報責(zé)任單位是指由境外化牧品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)委托，負(fù)責(zé)產(chǎn)品代理申報有關(guān)事宜，對申報資料負(fù)責(zé)并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的中國境內(nèi)獨立法人。同一境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)只能授權(quán)一家在華申報責(zé)任單位。（信息來源：中國注冊申報網(wǎng)）注意事項1.擬按本工作程序申請進(jìn)口非特化妝品備案的境外生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)授權(quán)注冊地在浦東新區(qū)的企業(yè)法人為境內(nèi)責(zé)任人，負(fù)責(zé)產(chǎn)品的進(jìn)

• 普通化妝品備案常見問題一問一答|化妝品完整版安評，哪些情況可不進(jìn)行防腐效能評價？

  問題1：所有化妝品原料都需要評估光毒性、光致敏性嗎？答：注冊人/備案人可應(yīng)用《化妝品原料數(shù)據(jù)使用指南》中的7種證據(jù)類型，對《已使用化妝品原料目錄》中的大多數(shù)原料開展安全評估。對于少數(shù)原料無法采用上述證據(jù)類型時，需按照《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則》要求，根據(jù)產(chǎn)品的使用方法、暴露途徑等，確認(rèn)原料可能存在的健康危害效應(yīng)，其中包括光毒性和光致敏性。根據(jù)原料的結(jié)構(gòu)特點，對原料進(jìn)行充分分析或測試能夠證明其不具有紫

• 了解進(jìn)口化妝品備案流程，讓出口變得更順暢

  了解進(jìn)口化妝品備案流程，讓出口變得較順暢隨著**化的不斷發(fā)展，國際貿(mào)易也變得愈發(fā)頻繁?；瘖y品作為消費者們?nèi)粘Ｉ钪?*的產(chǎn)品，也成為了國際貿(mào)易中重要的一部分。然而，進(jìn)口化妝品的備案流程卻常常讓出口變得十分不順暢。為了讓大家較好地了解進(jìn)口化妝品備案流程，下面就來為大家做詳細(xì)的科普。首先，讓我們了解一下什么是化妝品備案?；瘖y品備案是指向國家相關(guān)機構(gòu)提交相關(guān)資料，經(jīng)過審核認(rèn)證后，獲得國家準(zhǔn)許進(jìn)口的過

• 進(jìn)口化妝品備案簡易流程周期圖

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 本