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燈具REACH測試申請要求,高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是可能對人類健康和環(huán)境造成嚴(yán)重(通常是不可逆轉(zhuǎn)的)負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 (EU),這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制 (REACH) 法規(guī)進(jìn)行報告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的
五金產(chǎn)品EN10204認(rèn)證注冊流程, ??? 什么是MTC認(rèn)證?歐盟MTC認(rèn)證也叫EN 10204認(rèn)證、承壓材質(zhì)認(rèn)證、材料測試證書、材料試驗報告,全稱為:“Manufactory Test Certificate”,是證明材料的化學(xué)、機械和物理特性的文件。通常提供了有關(guān)生產(chǎn)過程、化學(xué)成分、物理性質(zhì)和機械性能等方面的詳細(xì)信息,以確保所提供的材料符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。對
飲料瓶FDA檢測一份多少FDA由美國國會即聯(lián)邦授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的機關(guān)。全稱:食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。美國FDA認(rèn)為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍,主要負(fù)責(zé)美國所有有關(guān)食品,藥品,化妝品及輻射性儀器的管理,它也是美國較早的消費者
包裝袋REACH報告多久有效?歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險評估以及風(fēng)險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì),一次注冊”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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