云南MAH與B證藥企體系文件評估

時間：2023-10-17作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：57

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  詞條說明

• 江蘇隱形眼鏡廣告批文內容咨詢

  隱形眼鏡目前是屬于第三類醫(yī)療器械，而我國對醫(yī)療器械廣告是有一系列的審查要求，如果沒有**廣告批文發(fā)隨意發(fā)布廣告的話很可能會面臨處罰。那么，如何才能拿到廣告批文的批件呢，接下來就和CIO合規(guī)保證組織一起了解下關于江蘇隱形眼鏡廣告批文內容咨詢的內容吧?！?人民共和國廣告法》中對發(fā)布醫(yī)療器械廣告做出要求，應當在發(fā)布前由有關部門（以下稱廣告審查機關）對廣告內容進行審查；未經(jīng)審查，不得發(fā)布?，F(xiàn)在常見的廣告

• 山東藥品追溯制度模板咨詢

  CIO合規(guī)保證組織提供山東藥品追溯制度模板咨詢服務，為企業(yè)和從業(yè)人員解答關于藥品追溯的問題，如藥品管理法對企業(yè)的要求，企業(yè)如何建立該追溯制度，如何執(zhí)行，有什么作用等等。大家可以聯(lián)系客服了解。當醫(yī)藥產品出現(xiàn)問題的時候企業(yè)如何能夠快速召回產品，又如何高效通知下游單位和消費者呢？這就與接下來討論的“藥品追溯制度”密不可分了。問題一；什么是藥品追溯制度？答：藥品追溯制度是通過藥品的監(jiān)管系統(tǒng)，對藥品的生產和

• 吉林藥品溫濕度監(jiān)測設備驗證咨詢

  在藥品、醫(yī)療器械、化妝品及保健食品企業(yè)中，溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)是一套對產品品質把控的重要設施設備，數(shù)值是否符合生產、經(jīng)營或儲存條件的要求都由此顯現(xiàn)。根據(jù)GSP、GMP等要求，溫濕度監(jiān)測設備需要定期校正較新，以確保數(shù)據(jù)的準確性。廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司提供“溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)驗證服務”，可由*協(xié)助客戶進行監(jiān)測設備的布點、規(guī)劃、校正較新、數(shù)據(jù)記錄分析指導等，使其達到目標要求。廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司服務可選：

• 浙江醫(yī)療器械檢測咨詢（檢驗報告評估）

  浙江醫(yī)療器械檢測咨詢（檢驗報告評估）。在《醫(yī)療/器械監(jiān)督管理條例》中提及到，第一類醫(yī)療/器械產品備案和申請第二類、第三類醫(yī)療/器械產品注冊，應當提交下列資料：（一）產品風險分析資料；（二）產品技術要求；（三）產品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產品說明書以及標簽樣稿等其他資料。那么，CIO合規(guī)保證組織選擇其中的產品檢驗報告和產品技術要求來和大家探討一下。醫(yī)療/器械檢驗檢測是為了確保醫(yī)療器械的質