【RED新動(dòng)態(tài)】針對(duì)產(chǎn)品包裝要求的文件正式出臺(tái)

時(shí)間：2020-01-05作者：深圳市華檢檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：734

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 醫(yī)療器械YY0505-2012 EMC電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)解析,華檢檢測(cè)

  摘要：伴隨越來(lái)越多的醫(yī)用電子設(shè)備的開發(fā)和使用，如何解決醫(yī)用電子設(shè)備的電磁兼容性問(wèn)題，提高醫(yī)用電子設(shè)備的可靠性和*性，已經(jīng)成為一個(gè)非常重要和迫切的研究課題。文章分析了電磁兼容問(wèn)題的基本分類、電磁兼容現(xiàn)象的危害，以及醫(yī)用電子設(shè)備的電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)基本要求。 前言 電磁兼容性（ElectromagneTIc CompaTIbility，EMC）是指設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作且不對(duì)該環(huán)境中任何事物

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  移動(dòng)電源PSE認(rèn)證，較新通知：2019年2月1日起，能源密度在400Wh/L以上便攜式電器的鋰電池和便攜式電池組(Portable lithium ion storage batteries （mobile battery），必須在產(chǎn)品上打圓形PSE標(biāo)志，并且滿足附表九或者附表十二的J62133(H28)（JISC8712(2015) 或IEC62133(2012) 整合）的標(biāo)準(zhǔn)要求。 適用范圍：

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  日前，工業(yè)和信息化部公布了《無(wú)線電頻率使用許可管理辦法》（工業(yè)和信息化部令*40號(hào)，以下簡(jiǎn)稱《辦法》。），并于2017年9月1日起施行。那么《辦法》的主要內(nèi)容包括哪些方面呢？本文將幫助大家較好地理解和執(zhí)行《辦法》。 《辦法》共六章、三十六條，主要規(guī)定了如下內(nèi)容： （一）確定了適用范圍?！掇k法》適用于由無(wú)線電管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)實(shí)施的頻率使用許可事項(xiàng)。 （二）完善了申請(qǐng)和審批程序?！掇k法》結(jié)合《條例》的規(guī)

• 【歐盟】發(fā)布EN60335-2-9執(zhí)行的限制條件決議

  據(jù)悉，2017年7月21日，歐盟官方發(fā)布了關(guān)于協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)E**0335-2-9執(zhí)行的限制條件決議(EU) 2017/1357， 該決議自頒布之日起，即刻生效。 ? 一、(EU) 2017/1357的主要內(nèi)容及其要求： 基于LVD指令2014/35/EU的Annex I中1(c)和2(b)條要求，如果產(chǎn)品滿足EN 60335-2-9標(biāo)準(zhǔn)的以下3條要求,并不能滿足LVD指令附錄I中對(duì)產(chǎn)品*