【歐盟】發(fā)布E**0335-2-9執(zhí)行的限制條件決議

時(shí)間：2020-01-05作者：深圳市華檢檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：709

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• 【歐盟】發(fā)布EN60335-2-9執(zhí)行的限制條件決議

  據(jù)悉，2017年7月21日，歐盟官方發(fā)布了關(guān)于協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)E**0335-2-9執(zhí)行的限制條件決議(EU) 2017/1357， 該決議自頒布之日起，即刻生效。 ? 一、(EU) 2017/1357的主要內(nèi)容及其要求： 基于LVD指令2014/35/EU的Annex I中1(c)和2(b)條要求，如果產(chǎn)品滿足EN 60335-2-9標(biāo)準(zhǔn)的以下3條要求,并不能滿足LVD指令附錄I中對(duì)產(chǎn)品*

• 【RED新動(dòng)態(tài)】針對(duì)產(chǎn)品包裝要求的文件正式出臺(tái)

  2017年7月20日，歐盟針對(duì)適用于RED的產(chǎn)品包裝要求發(fā)布了實(shí)施措施，即COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/1354，并規(guī)定從2017年8月9日起開始強(qiáng)制實(shí)施！ 新法規(guī)針對(duì)RED產(chǎn)品包裝的要求如下： 1.針對(duì)有使用限制或授權(quán)使用要求的無線電設(shè)備產(chǎn)品，包裝標(biāo)示方式應(yīng)使用以下兩種方式之一進(jìn)行標(biāo)示： ? 2.根據(jù)RED指令article

• 醫(yī)療器械YY0505-2012 EMC電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)解析,華檢檢測(cè)

  摘要：伴隨越來越多的醫(yī)用電子設(shè)備的開發(fā)和使用，如何解決醫(yī)用電子設(shè)備的電磁兼容性問題，提高醫(yī)用電子設(shè)備的可靠性和*性，已經(jīng)成為一個(gè)非常重要和迫切的研究課題。文章分析了電磁兼容問題的基本分類、電磁兼容現(xiàn)象的危害，以及醫(yī)用電子設(shè)備的電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)基本要求。 前言 電磁兼容性（ElectromagneTIc CompaTIbility，EMC）是指設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作且不對(duì)該環(huán)境中任何事物

• 【重磅?。。　咳A檢實(shí)驗(yàn)室正式成為美國(guó)A2LA認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室

  2017 年 11月 28 日，華檢實(shí)驗(yàn)室正式獲得美國(guó) A2LA （American Association for Laboratory Accreditation）認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)，A2LA Cert. No. ：4343.01。 本次華檢實(shí)驗(yàn)室的A2LA授權(quán)涵蓋了FCC的設(shè)備類型，包括：FCC Part 15B、15C、15E、18、22、24、25、27、73、74、90、95、101； 授