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關(guān)于特殊食品(保健食品、特醫(yī)食品等)受理辦公場所搬遷有關(guān)事宜的公告(第269號)


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  • 詞條

    詞條說明

  • 2024年化妝品備案政策重要時間節(jié)點(diǎn)

    為了較好地幫助普通化妝品備案人、境內(nèi)責(zé)任人、化妝品生產(chǎn)企業(yè)及時做好過渡期銜接工作,小編對2024年度相關(guān)化妝品政策過渡期進(jìn)行總結(jié)梳理,相關(guān)企業(yè)務(wù)必注意過渡期時限,及時安排好對應(yīng)工作!2024年1月1日起,申報化妝品必須提交全部原料安全信息? ? ? 根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告》(2023年 *34號)中關(guān)于政策實(shí)施過渡期的調(diào)

  • 檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見

    檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見概述檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見是一項(xiàng)重要的政策措施,旨在規(guī)范和加強(qiáng)檢驗(yàn)工作,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全,維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。該辦法的制定和實(shí)施,將有助于提高檢驗(yàn)工作的科學(xué)性、規(guī)范性和公正性,促進(jìn)檢驗(yàn)行業(yè)的健康發(fā)展。首先,檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見旨在加強(qiáng)對檢驗(yàn)工作的監(jiān)管和管理。在市場經(jīng)濟(jì)條件下,檢驗(yàn)工作涉及到產(chǎn)品質(zhì)量、安全、環(huán)保等多個方面,因此需要建立一套科學(xué)、規(guī)范、公正的檢驗(yàn)管理制度,確保

  • 國家藥監(jiān)局關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施有關(guān)事宜的公告(2023年 第13號)

    為進(jìn)一步深化“放管服”改革,落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊備案管理辦法》等規(guī)定,按照風(fēng)險管理的原則,國家藥監(jiān)局決定進(jìn)一步優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施。現(xiàn)就有關(guān)事宜公告如下:一、自本公告發(fā)布之日起,普通化妝品采用檢驗(yàn)方式作為質(zhì)量控制措施且生產(chǎn)環(huán)節(jié)已納入省級藥品監(jiān)督管理部門的日常監(jiān)管范圍,產(chǎn)品安全風(fēng)險評估結(jié)果能夠充分確認(rèn)產(chǎn)品安全性的,備案人在進(jìn)行產(chǎn)品備案時,可提交由化妝品備

  • 新原料境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書到期了怎么辦?

    根據(jù)《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》*十一條規(guī)定,境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書所載明的授權(quán)期限到期后,應(yīng)當(dāng)在授權(quán)期限屆滿前30日內(nèi)重新提交延長授權(quán)期限的授權(quán)書或按要求辦理境內(nèi)責(zé)任人變更。

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