保健食品復合配料在配料表中如何標示？

時間：2024-08-28作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：318

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  詞條說明

• 美國進口普通化妝品備案要求及流程

  作為一個進口者，想要將普通化妝品銷售到美國市場，就必須要進行備案。根據美國FDA的要求，進口普通化妝品需要進行備案，并符合一定的流程和要求。首先，進口者需要向FDA提交化妝品備案的申請，同時提供產品的成分表、相關文件和文件認證。其次，FDA會對申請進行審查，如果通過，進口者需要支付一定的備案費用。最后，FDA會對備案的產品進行抽樣檢測，確保產品的安全性和符合標準，通過后才能在美國市場銷售。因此，作

• 牙膏?？北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答

  問題1：《牙膏監(jiān)督管理辦法》適用范圍及各級監(jiān)管部門事權如何劃分？答：根據《牙膏監(jiān)督管理辦法》*二條規(guī)定，在*人民共和國境內從事牙膏生產經營活動及其監(jiān)督管理，適用本辦法。*四條規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局負責全國牙膏監(jiān)督管理工作?？h級以上地方人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門負責本行政區(qū)域的牙膏監(jiān)督管理工作。 問題2：牙膏管理的基本要求有哪些？答：《牙膏監(jiān)督管理辦法》*五條規(guī)定，牙膏實行備案管理，牙膏備

• 化妝品備案?進口化妝品怎么備案呢?天健華成告訴你

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 普通化妝品備案問答（32）|化妝品中某些原料的標簽標識、工藝和安評問題

  1、問：浸液式面膜應如何選擇產品劑型和使用方法？答：浸液式面膜產品的分類編碼劑型應選擇“02液體”和“10貼、膜、含基材”，使用方法應當選擇“02駐留”。2、“卡松”中的硝酸鎂和氯化鎂是否可以免除在標簽上標識？答：“卡松”中的氯化鎂與硝酸鎂不能免除在標簽全成分中標識?！翱ㄋ伞奔础兑咽褂没瘖y品原料目錄（2021年版）》*08825號原料，中文名稱為“甲基氯異噻唑啉酮和甲基異噻唑啉酮與氯化鎂及硝酸鎂的