進(jìn)口非特殊化妝品備案注冊(cè)申報(bào)資料準(zhǔn)備要點(diǎn)之包裝標(biāo)簽說明書篇

時(shí)間：2019-04-07作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：400

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  詞條說明

• 進(jìn)口非特殊用途類化妝品備案申報(bào)9步走指引

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售。 本

• 《保健食品原料目錄 營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》解讀文件

  一、原料目錄解讀文件制定背景為了推動(dòng)保健食品原料目錄制定工作，市場(chǎng)監(jiān)管總局在前期開展保健食品原料目錄招標(biāo)研究基礎(chǔ)上，結(jié)合既往產(chǎn)品的配方、功能、安全性、質(zhì)量控制等實(shí)際情況，以及中國(guó)營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)對(duì)酪蛋白磷酸肽+鈣、DHA藻油的保健功能和用量等研究成果，制定了新版營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑保健食品原料目錄。根據(jù)《*人民共和國(guó)食品安全法》規(guī)定，市場(chǎng)監(jiān)管總局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家中醫(yī)藥局于2023年6月2日發(fā)布了上述目錄

• 保健食品注冊(cè)&備案之區(qū)別及申報(bào)要點(diǎn)

  保健食品批文注冊(cè)&備案之區(qū)別及申報(bào)要點(diǎn) 天健華成 批文（也稱健字號(hào)、小藍(lán)帽）是保健食品上市必須**的行政許可，目前由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局頒發(fā)。2016年國(guó)家發(fā)布了新的《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》，不同于以前只有單一的注冊(cè)形式，這次的新法規(guī)規(guī)定了備案和注冊(cè)兩種批件形式，備案形式相對(duì)于注冊(cè)較簡(jiǎn)單一些（時(shí)間短、費(fèi)用低），注冊(cè)比較復(fù)雜（時(shí)間長(zhǎng)，費(fèi)用較高）。那么如何進(jìn)行備案和注冊(cè)呢？北京天健華成

• 進(jìn)口化妝品備案授權(quán)書公證材料如何準(zhǔn)備

  進(jìn)口化妝品備案授權(quán)書公證材料如何準(zhǔn)備?一、進(jìn)口化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書雙方必須簽署后進(jìn)行公證授權(quán)書應(yīng)由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和進(jìn)口化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人雙方共同簽署?；瘖y品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字、蓋章，并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證。進(jìn)口化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)由法定代表人簽字和蓋章，并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證，授權(quán)書為外文的，還應(yīng)譯成中文，并對(duì)中文譯文公證。?二、授權(quán)書應(yīng)包括內(nèi)容：1.?? 授