化妝品申報審評最新常見問題解答二則

時間：2024-04-07作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：120

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• 詞條

  詞條說明

• 普通化妝品備案資料整理常見問題之產(chǎn)品檢驗報告、產(chǎn)品安全評估資料篇

  一、產(chǎn)品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產(chǎn)品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字，送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構(gòu)公章。4、檢測報告送檢人（或檢測報告中送檢單位地址）與申請表中境內(nèi)責(zé)任人的相應(yīng)信息不一致，未提供相關(guān)說明。5、檢驗報告中產(chǎn)品名稱與備案申請表中的產(chǎn)品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復(fù)印件，未提供原經(jīng)檢驗機構(gòu)確認的配方等資

• 服務(wù)承諾

  服務(wù)承諾 *在政策允許的范圍內(nèi)注冊速度較快、費用較省 *在同樣費用下服務(wù)質(zhì)量較好、成功率較高 *誠信為本，絕不設(shè)置合同陷阱；透明合作，拒絕合作過程中的一切加價行為 *一切為客戶著想，高效溝通，積極進行申報指導(dǎo)，及時通報申報進展 *高度保密制度，杜絕客戶資料在申報環(huán)節(jié)泄露

• 化妝品申報 | 進口化妝品申報,化妝品備案,進口化妝品批文

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 保健食品審評中心關(guān)于新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)開通在線撤回注冊申請的通知

  關(guān)于開通在線撤回注冊申請的通知有關(guān)注冊申請人：根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的程序要求，對通過新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)已受理的保健食品注冊申請事項（包括新產(chǎn)品注冊、延續(xù)注冊、變更注冊、轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊、證書補發(fā)申請），如需撤回的，由注冊申請人通過新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)“撤回申請”模塊在線申請，填寫相關(guān)內(nèi)容，并向受理部門提交經(jīng)簽字蓋章的申請表原件。特此通知。國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品