詞條
詞條說明
化妝品產品執(zhí)行的標準包括生產工藝簡述、微生物和理化指標及質量控制措施、使用方法、安全警示用語、貯存條件、使用期限等內容,小編梳理了2024年上半年上海市備案后檢查中發(fā)現的產品的執(zhí)行標準相關的高頻錯題,請跟著小編一起來看看錯題本吧!圖片圖片錯題1 產品執(zhí)行的標準中,配方下使用目的未完整填寫。小編提示 按照《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十條*二款的規(guī)定,產品執(zhí)行的標準中全成分包括生產該產品所使用的
化妝品生產企業(yè)(含自行生產的注冊人、備案人及受托生產企業(yè))若注冊地址和實際生產地址不一致,如何標注生產企業(yè)地址?
根據《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下稱《條例》)《辦法》規(guī)定,化妝品標簽應當標注注冊人、備案人、受托生產企業(yè)的名稱、地址。若注冊地址和實際生產地址不一致,應當標注生產許可證上載明的實際生產地址。
國家藥監(jiān)局行政受理服務大廳關于進一步規(guī)范郵寄資料簽收工作的公告(第338號)
近年來,國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務大廳(以下簡稱大廳)郵寄資料接收量逐年遞增。為進一步規(guī)范郵寄資料簽收管理工作,確保資料安全快捷簽收、高效流轉處理,大廳結合實際,梳理出簽收資料要求。現將有關事宜明確如下:一、簽收范圍(一)業(yè)務類別:醫(yī)療器械、化妝品、特殊藥品、GLP業(yè)務的行政受理、補正、咨詢資料(詳見附件)。(二)批件換領資料(含藥品、醫(yī)療器械、化妝品等需要交回的原紙質批件)。(三)藥品、醫(yī)療
申請保健食品注冊應當提交哪些材料?申請保健食品注冊應當提交下列材料:(一)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書;(二)注冊申請人主體登記證明文件復印件;(三)產品研發(fā)報告,包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗證數據,目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據,以及根據研發(fā)結果綜合確定的產品技術要求等;(四)產品配方材料,包括原料和
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
電 話: 010-84828042
手 機: 13601366497
微 信: 13601366497
地 址: 北京東城北京市東城區(qū)馬園胡同3號迤南
郵 編:
網 址: nmpacn.b2b168.com
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
手 機: 13601366497
電 話: 010-84828042
地 址: 北京東城北京市東城區(qū)馬園胡同3號迤南
郵 編:
網 址: nmpacn.b2b168.com